Szerves vegyületek nómenklatúrája - studopediya

Osztályozása szerves vegyületek

A besorolás szerves típusú vegyületek és az építőipar nevüket a molekulában organi-ügynökség csatlakozások úgy döntött, hogy osztja szénvázhoz és funk-nyos-csoport.

A szénváz egy szekvenciát chi-lag összekapcsolt szénatomok. Funkciós csoportok atomok más elemek (kivéve a vízzel genus) vagy atomcsoport kötődik szénatomot tartalmaz.

A szerves vegyület van osztva aciklusos és ciklusos, attól függően, hogy a szénváz szerkezetét.

Aciklusos vegyületek - a vegyületeket egy nyitott (nezamk említett) szénlánc; ezek lehetnek telítettek (alkánok és származékai) és telítetlen (alkének, alkadiének, alkinek, és ezek származékai).

Aliciklusos csontváz egyenesek (például n-pentán) vagy elágazó (például, 2,3-dimetil-bután):

Ciklikus vegyület - olyan vegyület, zárt áramkört. Jellegétől függően a gyűrűt alkotó atomok, megkülönböztetni karbociklusos és heterociklusos vegyületek.

A karbociklusos vegyületeket tartalmaznak csak szénatomokat tartalmaznak a gyűrűben, és két alapvetően eltérő a kémiai tulajdonságai a lefölözött-csoportok: alifás ciklusos (rövidítve aliciklusos) és aromás vegyületek.

A legegyszerűbb képviselője aliciklusos telített szén-hidrogén (cikloalkánok) szolgál -ciklopropán, amely három-tagú gyűrű. A szénatomok száma a ciklusok változtatható NYM. Ismert nagy ciklusok (makrociklusok), amelyek 30 vagy több szénatomos.

Ancestor aromás szénhidrogének (arének) benzol. Naftalin fenantrént vannak policiklusos arénák; tartalmaznak benzolgyűrű, amelynek van egy közös kötés (több on-a cím ezen vegyületek - kondenzált arénában.

Geterotsiklicheskiesoedineniya a gyűrűben tartalmazhat a szénatomok mellett egy vagy több atomot más elemek - hetero (a görög heteros -. Egyéb, a) - az oxigén, nitrogén, kén, és mások.

A szénváz magukat hasznos osztályozni kártyára-WIDE szénatomok számának kémiailag rokon szénatomos. Ha a szénatom kötődik egy szénatom, ez az úgynevezett primer, két - szekunder, három - és négy tercier - kvaterner.

Mivel a szén-atomokon együtt nemcsak egyetlen, hanem több (kettős vagy hármas) kötés, az vegyületek, amelyek csak a szén-szén egyszeres kötés nevezzük telített vegyületet többszörös szén-szén kötést-CIÓ nevű telítetlen. Azok a vegyületek, amelyekben a szénatomok vannak ragasztva csak hidrogénatomok, az úgynevezett szén-hidrogén.

Szénhidrogének talált a szerves kémiában rodonachalnymi struktúrák. A különböző vegyületek minősülnek származékai kapott szénhidrogének bevezetése e funkciós-közi csoportok.

Funkcionális csoportok - atom vagy egy csoport-pirovki nagymértékben meghatározzák a kémiai és fizikai tulajdonságai a szerves vegyületek. Vegyületek, amelyek több funkciós csoportot, az úgynevezett többfunkciós.

A vegyületek az azonos funkcionális csoportokat, de különböznek a szénatomok száma nagyon hasonló fizikai és kémiai tulajdonságai. Homológjait - egy társ-Union, egyazon osztályba, de különböznek egymástól készítmény egész szám CH2-csoport. A gyűjtemény minden homológok alkotnak homológ sor.

A szabályok szerint a IUPAC neve a szerves vegyület van kialakítva a fő lánc cím képező a gyökér a szó, és a funkció neveket, amelyek a szokásos előtagok vagy utótagot-javítások.

A megfelelő építőiparban a név szükséges you-Bor fő áramkör és a számozás a szénatomok benne.

A helyettesítési vegyületet nómenklatúra név, kívánnak létrehozni egy összetett szó, amely magában foglalja a neve a gyökér po előre elsődleges szerkezete. Nevek szubsztituensek kijelölt pre-fix (előtagok) és toldalékok.

Vice - jelentése bármilyen atom vagy atomcsoport helyettesítjük hidrogénatom a szülő struktúrát.

Funkcionális csoport - jelentése egy atom vagy atomcsoport neuglevo-testes karakter, amelyek meghatározzák CPD-neniya tartozó egy adott osztályban.

A jellegzetes csoportja - egy funkciós csoport, con-zannaya a szülő struktúrát. A konstrukció egy nevet a-lane-oldali pedig típusának meghatározásához a jellemző csoportok (ha jelen van) Amikor a jellegzetes csoportja a vegyület nem sok, akkor bocsátanak ki intrinsic idősebb csoport. A jellegzetes csoportok önkényesen érdekében starshinst szigeteken. Ezekben a csoportokban a táblázatban megadott csökkenő sorrendjében kicsinyes-CIÓ. Azt határozzuk ősi szerkezetét, hogy a kötődés kell tartalmaznia idősebb jellegzetes csoportja.

Néhány jellegzetes csoportja, nevezetesen halogénatom, nitro-vagy alkoxicsoport, rögzíti az általános-rank csak egy előtagot, például bróm-metán, etoxi-etán, nitro-benzol.

A számozás a szénatomok a fő láncban a kezdetektől a lánc végén, amely közelebb van az idősebb csoport található. Ha az ilyen lehetőségek több, a számozás úgy hajtjuk végre, hogy egy többszörös kötés vagy egyéb szubsztituensek, amelyek a molekulában, kapta a legalacsonyabb számát.

A karbociklusos vegyületek kezdenek számozását szénatommal, ahol a jellemző a régebbi csoport. Ha ez nem lehetséges, hogy válasszon ki egy egyértelmű számozás-CIÓ, a ciklus számozva, hogy a képviselők a legalacsonyabb szám.

A gyűrűs szénhidrogén-csoport kiemeli aromájú cal szénhidrogének, amelyekre jellemző a jelenlétét Molek les benzolgyűrű. Néhány jól ismert képviselői az aromás szénhidrogének és azok származékai a triviális nevek amelyek használata megengedett IUPAC szabályok: benzol, toluol, fenol, benzoesav.

Meg kell jegyezni, hogy a radikális C6 H5 -, forma-Vanny benzolból, úgynevezett fenil-, benzilcsoport helyett. Vayut nevezett benzilcsoport C6 H5 CH2 -, kialakítva toluolból.

Előállítása nevek szerves vegyület. Alapján a cím-vegyületet a gyökér szót jelölő előre hatékony tanácsot szénhidrogén azonos atomok számát, mint a fő lánc, például egy szénatom - met két - etno három - prop, négy - de- öt - pent, hat - hex stb Ezt követi az utótag a telítettségi fok, -an ha mo-molekuláknak több kötést -én jelenlétében kettős kötéseket és hármas kötéseket -in például pentán, pentén, pentin. Ha a hajtogatási-kötéseket a molekulában több, az utótag jelzi számú ilyen kötést, például: -dién, -triént, a kötelező, de arab számokkal pozícióját mutatják a többszörös kötés után utótag (például butén-1, butén-2, 1,3-butadién)

Továbbá az utótag kiszabott legrégebbi karakteres-terrorista csoportokat a molekulában, jelezve pozíció számát. Egyéb szubsztituenseket azonosítjuk előtagok. Ezek azonban nem szerepel, hogy a szolgálati idő, és alfabetikus sorrendben. Bemetszett szám előtt szubsztituens jelzi az előtag, például méri 3-metil; 2-klór, stb Ha a molekula tartalmaz több ODI-tikai szubsztituensek nevű, mielőtt a megfelelő csoport szó meghatározott számú (például dimetil, triklór-, stb). Minden értéket a nevét a molekulák kötőjellel elválasztva a szavaktól, és egymástól elválasztva. Szénhidrogéncsoportok saját on-címeket.

Példaként, a következő vegyületet nevezzük:

1) áramkörrel egyértelmű tehát gyökér szó - felgyülemlett; majd az utótag -ént, jelezve a bennük többszörös kötés;

2) A számozási szekvenciát biztosít az idősebb csoport (-OH) Nai-rövid szénláncú szám;

3) a teljes vegyületet név utótag végződik, kb-szignifikáns idősebb csoportban (ebben az esetben, a toldalék-ol jelenlétét jelző hidroxilcsoport); a helyzetét egy kettős kötés, és a hidroxilcsoport feltüntetett számok.

Következésképpen, a redukált vegyületet az úgynevezett 4-pentén-2-ol.

Racionálisan funkcionális használt nómenklatúra halogénezett, alkoholok, éterek, és különösen az aminok:

Továbbá, még mindig széles körben használt történelmileg réteget lakó-triviális neveket a szerves vegyületek (például Mer: aceton, ecetsav, formaldehid, stb). Major triviális nevek szerepelnek a vizsgált szöveg rendre stvuyuschih-osztályokba tartozó vegyületek.