Aminok Krugosvet enciklopédia

Ha összehasonlítjuk ezeket két reakció látható, hogy a csoport a C2 H5, és H, mintha fordított, ennek eredményeként egy tercier amin képződik másodlagos.

Vízben oldjuk, aminok ugyanúgy proton befogó, így egy oldatot ionok jelennek OH # 150;. amely megfelel a kialakulását lúgos környezetben, lehetőség van arra, hogy észlelni a hagyományos mutatók.

A formáció egy donor-akceptor kötés aminokat lehet csatolni nem csak HCI, de haloalkiiok RCL, ezáltal egy új kötést N # 150; R, amely szintén azonos a már rendelkezésre álló. Amikor kezdődő, hogy egy tercier amin, a tetraalkil-ammónium-sót kapunk (négy R csoportok egy N atom):

Ezek a sók vízben oldjuk, és néhány szerves oldószerek disszociálnak (oldódnak) alkotnak ionok:

Az ilyen megoldások, valamint az összes tartalmazó oldatok ionokat vezeti az áramot. A tetraalkil-ammónium-sók halogénatommal lehet helyettesíteni HO-csoport:

A kapott tetrametilammónium-hidroxid erős bázis tulajdonságai közel a lúgok.

Primer és szekunder aminok reagálnak salétromossavval HON = O, de különböző módon reagálnak. Mivel az elsődleges aminok képződnek primer alkoholok:

Ellentétben a primer, szekunder aminok salétromossavval képez sárga, gyengén oldódó nitrozaminok # 150; vegyületeket tartalmazó molekularész> N # 150; N = O:

A tercier aminok szobahőmérsékleten salétromossavval nem reagál, így, salétromossav egy olyan reagens, amely lehetővé teszi, hogy különbséget a primer, szekunder és tercier aminok.

Kondenzációja aminok és a karbonsavak amidok savak # 150; vegyület fragmenst # 150; C (O) N + Cl # 150;. A reakcióban az anilint salétromossavval reagáltatunk (a sósav jelenlétében) generált diazo vegyület, amely egy olyan csoport, R # 150; N = N, akkor formájában kapjuk ionos sók, úgynevezett diazóniumsót (3A ábra.). Tehát a reakció salétromossavval nem, mint abban az esetben az alifás aminok. A benzolgyűrű anilinben reaktív jellemző aromás vegyületek (lásd aromásság.), Halogénezését hidrogénatomok orto- - és para-helyzetben, hogy az amino-csoport helyettesített, klór-anilin kapott különböző helyettesítettségi fokú (3B ábra.). Az akció kénsav a szulfonálás vezet a gőz-helyzetben az aminocsoporthoz, egy úgynevezett szulfanilsav (ábra. 3B).