Amire szüksége van, mi lenne szülni egy egészséges baba

előző ◈ a következő

Komoly gondolatok a jövő gyermeke egészsége miatt gyakran jönnek együtt terhesség mikor kell változtatni, hogy - vagy túl későn.

Szerint az orvosi statisztikák tökéletesen egészséges, fiatal emberek kockázata szülni egy fogyatékos gyermek 5%. Ha a család nem tartozik ezek a százalékok, ez egy kicsit. És ha lenyelik.

A világ már régóta szokás beszélni a tervezett terhesség. A pár, felkészülés a terhesség kell alávetni teljes orvosi vizsgálat előtt a koncepció a gyermek, annak érdekében, hogy megakadályozzák az esetleges problémákat a jövőben. Kezdje tervez egy egészséges baba legyen látogatás az orvos-genetika. Ez a speciális, ki lesz családfa, határozza meg, hogy a család veszélyben van. És akkor javasoljuk, hogy adja át az összes szükséges kutatást.

Egy fontos lépés a tervezés egy egészséges baba - megtalálni kromoszómák a szülők. A tanulmány a vér bizonyos országokban is, mint általában, mivel a meghatározás vércsoport és Rh - tényező. A tanulmány a kromoszómák - egy elemzést a két, mert a gyermek megkapja a fele a kromoszómák az anya és fél - a pápa. Tökéletesen egészséges emberek hordozói lehetnek kiegyensúlyozott kromoszóma átrendeződések, anélkül, hogy tudnának róla. De ha a gyermek „kap” nemkívánatos szerkezetátalakítás egyik szülő lehetséges egyensúlyhiány. Egy ilyen családban a kockázata, hogy a baba egy kromoszóma rendellenesség 10-30%. De ha a szerkezetátalakítás a kromoszóma készlet házastársak időben kiderüljenek, talán egy különleges átvizsgálási a terhesség alatt, ami meggátolja a hibás utódok.

Ha terhességet tervez, a pár kell hagynia a dohányzást, a kábítószer, az alkohol, néhány hónappal a fogantatás előtt. A legfontosabb a terhesség alatt - az első 12 hétben, amikor a baba szervei fektetik. Ekkor a nő megkapja a megfelelő táplálkozás, vitaminok, minimális stressz és a stressz. Meg kell hagyni, az - esetleges gyógyszeres kezelés, a kedvezőtlen tényezők (vegyszerek, sugárzás expozíció).

A terhesség ideje alatt, minden nő kell alávetni komplex kutatás. beleértve előtti vizsgálat 10 hetes, a vírusos fertőzés (herpes, citomegalovírus, toxoplazmózis, rubeola), ultrahang 11-12 hetes és 20-22, valamint meghatározzuk a szintjét speciális fehérjéket (alfa-fötoprotein, humán chorion gonadotropin) a 16-20 hét.

Vírusfertőzés terhesség alatt vezethet vetélés vagy születési rendellenességeket okoz. Az egyik legveszélyesebb fertőzések rubeola. Ez a betegség a terhesség alatt okozhat magzati elváltozások: szívbetegség, halláskárosodás, látás, és a mentális és fizikai fejlődését. Amikor a betegség rubeola előtt 12 hetes terhesség, a kockázati szint 70 - 80%. Ezért szükséges, hogy a döntést az abortuszt. rubeola védelme kötelező a várandós anya. Ha megállapítást nyer, hogy a nők sem védettek a rubeola - szükséges lehet oltani a három hónap a terhesség előtt. Vannak még egyéb fertőzések nem kevésbé káros a szervezet a gyermek. Például, a herpesz, citomegalovírus, toxoplazmózis. Vizsgálat az ilyen fertőzések szükséges a fogantatás előtt és alatt az első hét a terhesség, amikor még mindig lehetséges, hogy megakadályozzák a hatást a magzatra.

Amikor az ultrahang. kezdve 11-13 hetes terhesség, akkor lehet diagnosztizálni egyes fejlődési rendellenesség és változások azonosítására jelenlétére utalhat a magzati kromoszóma-rendellenességek. Így a jelenléte megvastagodása a nyaki terület a magzat 11-13 hetes terhesség 70% felfedi Down-szindróma. Annak kizárására kromoszóma-rendellenességek végzett szakvizsgát méhen belüli (chorionboholy mintavételek I. trimeszter).

A második ultrahangvizsgálat végezzük 20-22 hét. Ebben a szakaszban a terhesség meghatározhatja a többsége rendellenességek a fejlesztés az arc, a végtagok, valamint azonosítani hibák a belső szervek a magzat.

Vizsgálata szintek biokémiai markerek (alfa-fötoprotein és a humán korion gonadotropin) a vérben a terhes nők végzett 16-20 hetes terhesség. Koncentráció változtatása ezen fehérjék lehet gyanús kromoszóma-rendellenességek és a magzati fejlődési rendellenességek számát az anyai vérben, elsősorban a hasfal elülső és az idegrendszert. A szint biokémiai markerek lehet változtatni, ha a fenyegető megszakítás toxicosis a terhes nők és egyéb feltételeket. Ezért, hogy megfelelően értékelje az eredményeket biokémiai vizsgálatok csak orvos.

Néhány terhes nők kell végezniük speciális invazív prenatális diagnosztikai eljárások. mint például a chorion biopszia, amniocentesis, cordocentesis. Javallatok invazív diagnosztika a kor a terhes több mint 35 év, a jelenléte a gyermek fejlődési vagy kromoszóma-rendellenesség, fokozott a genetikai betegség, hogy a magzat, a kocsi a kromoszomális átrendeződések által az egyik házastárs, valamint ultrahang rendellenességek és szintjének változása az alfa-fetoprotein, azonosított a felmérésben során terhesség.

Minden invazív beavatkozást végeznek ultrahangos irányítással a kórházban egy nap egy gyakorlott orvos. A beavatkozás után teherbe 4-5 órát felügyelete alatt a szakemberek. Annak érdekében, hogy elkerülje az esetleges komplikációk, hogy a beteg profilaktikusan gyógyszert felíró előtt és után az eljárást.

Chorionboholy mintavétel - az, hogy a sejteket a jövőben placenta végezzük 8-12 hetes terhesség. A szövődmények kockázata (spontán abortusz) után chorionboholy mintavétel 2-3%. Az előnye ennek a módszernek idő - akár 12 hétig is, és a sebesség a válasz - 2-3 nap. Így abban az esetben a betegség a magzatban, terhesség lehet szakítani egy korai időszakban.

Amniocentesis - aspirációs magzatvíz a 16-24 hetes terhesség. A citogenetikai analízise magzatvíz sejtek kell átesniük a hosszú ideig tartó termesztés (2-3 hét). Amniocentézissel a legbiztonságosabb módszer a prenatális diagnosztika százalékában komplikációk után annak alkalmazása nem haladja meg az 1%.

Ez egy rendkívül invazív cordocentesis - magzati köldökzsinór szúrás. Optimális távú teljesítmény cordocentesis - 22-25 hetes terhesség.

Invazív prenatális diagnosztika feltárta kromoszomális rendellenesség, mint a Down-szindróma (felesleg jelenlétében 21 kromoszómák), Klinefelter-szindróma (extra X kromoszóma), a Turner-szindróma (hiánya X kromoszóma) és monogénes betegségek hozzáférhető prenatális diagnosztika (hemofília, fenilketonuria , A Duchenne-izomsorvadás, cisztás fibrózis, stb).
Geneteki fény:

A legjobb időt, hogy megszülethessen a gyermek a nyár végén - ősz elején. kültéri marad, élelmiszerek gazdag vitaminokban, a nap, a hiánya vírusfertőzések - mindez pozitív hatással van a születés egy erős, egészséges baba.
Hogy a karrier, nem szabad elfelejteni, hogy egy nő a legjobb formában a születés egészséges gyermekek 18-35 év. Ha a terhesség után 35 éves korig kell alávetni a genetikai vizsgálatok.
Nem ajánlott szorosan kapcsolódó házasságot. Minél közelebb van a foka a vérrokonság, annál nagyobb a kockázat szintjét jövő utódok súlyos betegségek.
folsav, 2 mg 2-szer naponta, 3 hónappal a fogamzás előtt és után 3 hónappal a terhesség jelentősen csökkentheti az esélyét, egy csecsemő fejlődési rendellenesség agy fejlődését és a hasfal elülső.

Get tárgyalás hasznos ételek gyerekeknek 1 év

Ez körülbelül rovarok, csak nem tudom!

Encyclopedia of rovarok: a szórakozás

Kora gyermekkori fejlődés: az összes legfontosabb