Invazív diagnosztika - Népszerű Hozzászólások

Értelmezésén alapul a vizsgálatok eredményeit a következő kapcsolatban a kor a magzat / embrió lehet nagyon megbízható következtetéseket. Amniocentézissel Ez sokkal súlyosabb, mint az Egyesült Államokban, és a tesztek. Ez a tanulmány egy sokkal invazív (vtorzhencheskoe), mint a tűt a vénájába. De magzatvíz majdnem harminc éve alkalmazott szülészeti gyakorlatban, beleértve - és a születés előtti (prenatális) diagnózisa örökletes betegségek és veleszületett rendellenességek és betegségek. Ahhoz, hogy a hatékonyság és a viszonylagos biztonságát magzatvíz is megerősítették számos prospektív vizsgálatok. Egy autó vezetni.
. Berendezések megjelenése megegyezik a magzatvíz és a chorion biopszia, de az orvos még mindig szüksége van a „get” egy tűt a köldökzsinórt. A megjelölt oligohydramnios cordocentesis kockázatokat növeli. Módszerek, amelyek fejlesztés alatt segítséget prenatális diagnosztikájában örökletes betegségek és kóros állapotok kiválasztása készült magzati sejtek anyai vérben áramlási citometriával. A kapott sejteket - mint a sejtek alkalmazásával kapott amniocentesis, korai amniocentesis, chorion biopszia és cordocentesis - alávetni citogenetikai és molekuláris genetikai vizsgálatok. De ez nem nagyon világos, amelyben a sejtek jobban.

És akkor a vonat, és a férjem és én menni?

Szerelem - a fő készség anya. adaptáció tapasztalat.

Kérjük, dobja ki bő utal a gyermekekre nullától háromig let.SPASIBO.

Mivel ez jobb! Ahogy én értem. Kész! Sőt, egy nagyon összetett dolog - alkalmazkodás. De anyám mindig ösztönösen tudja, hogyan kell legyőzni azt. Én lánya tapintható hozzászokott őt. Végtelenül átölelve, csókolózás, fürdő, fonott zsinór, ült a kezét. És ez felolvasztjuk. I felolvasztjuk. Szeretlek, türelmet és boldogságot!

Screening terhesség alatt - „A” és „ellen.” Ultrahang, vérvizsgálat és a további vizsgálat.

Én felháborodott, és úgy döntött, hogy ossza meg. evil:
Már többször szembesülnek a hozzá nem értés mi orvosok!
Nővérem 9 éves nem lehet gyereke, majd végül, hála IVF idősebb 41g zaberemenela.Vse voltak őrülten boldog. Az orvos azt mondta egy LCD-s haladt előre, ahol rozhat.Plyus éves gyermek után 1 szűrés pénteken, megelőzve a hétvégén, az úgynevezett este, és azt mondta, hogy gratulálok született y Down: gonosz. gonosz. gonosz. evil: Szegény sírt egész hétvégén, nem tudott nyugodt, családias tanácsos alávetni prenatális vizsgálat (igen, ez kerül jó néhány -zaplatili 29500r), de azt mondták, hogy megtalálja, hogy pontosan effektivno.I kóros vagy utáni 5-6 nap.
Azt sem tudja képzelni, hogy mi az 5 nap alatt .Sestrenka idegek került kórházba ugrozoy.vo időt.
5 nap múlva jött az eredményt; -Nem baba egészséges betegségek nem tárt fel.
Férfi magzatot.
Férj csak ez a doktor a terhesgondozóval pribil.Hotel nem perelni őt.
Kedves leendő anyukák. nem szükséges, hogy bemegy egy pánik, mert inkompetens orvosok.
Miután ezt a történetet - én teherbe esni nem felelt meg a szűrés.
Esetleg UZI.I megy pénteken menni prenatális teszt hamarosan. Bűntől.

Kézhezvételét követően a gyerekek az első osztályban, sok szülő volt meglepve hallja, hogy a gyermekek fejlesztett okos és nagy probléma az orális fiókot. Hogyan lehet megoldani ezt a problémát?

Végrehajtásának módszerei prenatális diagnosztika a prenatális diagnosztikai technikák jelentősen növelte a hatékonyságot A genetikai tanácsadás és mozogni valószínűségi az egyértelmű előrejelzést utódok egészségét. Alkalmazza a két csoport a prenatális diagnosztikai technikák -neinvazivnye és invazív. Nem invazív (nem sebészeti) módszerek prenatális diagnózis - az ultrahang I és II A terhesség, meghatározása alfa-fötoprotein, humán chorion gonadotropin és nem konjugált ösztriol az anyai szérum a II trimesztertől méhen belüli fertőzés kimutatására. Ezeket fel lehet használni a Megfigy.

Helló A férjem és én tervezi, hogy részt genetikai vizsgálatok a fogantatás előtt, mert Rodney bátyja férje egy mentális betegség. Szüleik makacsul hallgatott, és nem akar beszélni róla, és megtudja, hogy a vezető nem lehetséges, de én őszintén szólva attól félek, hogy azért, mert a szoros kapcsolat köztünk és a probléma is vonatkoznak. Mondd kérlek, ahol Moszkva lehetséges, hogy át ilyen vizsgálatot, és hogy ez lehet eldönteni, hogy ez az ismeretlen örökletes mentális betegség? Előre köszönöm!
Jó napot! Találtam egy blogot a fellebbezés, és van egy kérdésem nagyon hasonlóan viselkednek. Azt fogja várni a válaszra!

Két nappal később, az eredmény kaptuk - Down-szindróma nem. Elena már nem ideges, és időszakonként 9 hónappal szült egy erős fiú súlya 3300 gramm, és 50 cm a növekedés. A genetikai tanácsadás és prenatális diagnosztika laboratóriumi ma rengeteg magánklinikák szakosodott szülészet és nőgyógyászat. Az ára a prenatális diagnosztika, bonyolultságától függően az elemzés - 5000-10 000 rubelt. A legfontosabb dolog ezzel -, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az orvosok, amelyre Ön utal, rendelkezik a szükséges képesítéssel. - Ha a terhes nő veszélyben van, - mondja szülész-nőgyógyász Catherine B. Herson helyettes főorvosa a klinika „prenatális Medical Center” - majd látogatás a genetika nem lehet halasztani. A dolog.
. Bizonyos szakaszában a terhesség, ultrahanggal vezérelt finom tűvel, speciális méh punkció és hogy egy kis mennyiségű magzati anyagban. Ez az eljárás néhány percet vesz igénybe, és annak kockázata nem haladja meg a 0,5-1%. - Sajnos - mondta professzor Baranov, - még mindig sokan úgy gondolják, még az orvosok körében, nagy a kockázata az invazív eljárások a magzatra. van néhány szerencsétlen esetek, amikor a nők minden bizonnyal nagy a kockázata, orvosok maguk rábeszélte, hogy tartózkodjanak a kerítésen át magzati anyag eljárások történetében a laboratórium. Ennek eredményeként, a nők szült gyermekek kromoszóma és a gén betegségeket. Lehetséges, hogy megtanulják előre a rossz szokások bu.

Nem sglasna az előző aponentkoy. Figyelemre méltó, hogy mindent jól sikerült - gratulálok. De nem tudom, minden öröklés a tizedik pokaleniya. Ön adja meg a tanácsot, hogy mehet oldalra másoknak. És mi van, ha a lány engedelmes akkor nem megy a genetikusok, és viseli a gyermek Down-szindróma, skonomiv a tanácsot nyomorúságos 5000 rubelt? Hogy ő majd fizetni a kezelés egy ilyen gyermek és hány könny istállót?

Úgy vélem, hogy nem szükséges, hogy elküldi a genetika és más keskeny szakemberek minden egy sorban, és ha teherbe újra, nem fogok fürödni elemzésekkel, töltik az idejüket és a pénzt. Például, hogy mit kell tennie koriongonadotropint? A TORCH fertőzések? és pánik toxoplazmózis? Ez most úgy értelmezem, hogy az orvosok meg kellett keresni rám nem fog fizetni a szállítási és nyomon követése. És miért? I volt fiatal, egészséges 23 éves diák egy széles medence, 4 + vércsoport, jó öröklődés, műtét nélkül és krónikus betegségek, és az első kívánt terhesség. Ezért szükséges, hogy azt mondják: „Menj haza, és ne aggódj, de ritkán befut a klinikára.” De valójában a gyógyszert a beteg, nem egészséges.

Mi a méhlepényen, és miért kíséri a fejlődés olyan fontos, mint a növekedés a baba.

Lányok már olvastam ezt a tesztet, és kezd ideges lenni, a férjem is folyamatosan ingerli a voprosami.Poischu következő klinikán ránk néz, ahol az árak jobb és napishu.Hochu nyugalmat csinálni, és hogy már elaludt gondolatokkal a vizsgálat, van egy álom.

A genetika Prenetix kifizettem 35 ezer rubel. Úgy vélem, hogy az olcsó egy ilyen tanulmány. Miután amniocentézis, ugyanaz lesz olcsóbb, de ez nagyon veszélyes a gyermek életét.

A legmegbízhatóbb módszer a diagnózis, hogy tanulmányozza a kromoszómák a magzat sejteket. Ahhoz, hogy a magzati sejtek átszúrja a hasfal finom tűvel, visszavonja a magzatvíz, amely magzati sejtek (magzatvíz) vagy a magzati köldökzsinórvér (cordocentesis). Amikor ppovedenii invazív diagnosztikai technikák jelentősen növeli a magzati veszteség; Ezen kívül, mint minden sebészeti beavatkozás, a fertőzés veszélye tűnik. Ezért, invazív technikák ellenjavallt esetén veszélyt a terhesség, és akut fertőző betegségek. Tekintettel az időkeret, amelyben elfogadjuk, hogy készítsen a hármas tesztet, időnként, van egy kérdés a megfelelőségét az elemzés, mert a kifejezések korlátozva orvosi abortusz 12 hét. Ebben a közleményben.

Én 5 napja amneotsentoz. a kockázat 1-175. rettenetesen félt, és az elemzés is, és mint kiderült elég rezultata..no nem bolno..bolshe nem priyatno..i nervosa szörnyű tapasztalatai ma és az úgynevezett előzetes eredménye az a norma-36 kromoszómán. van platsente.a Waters majdnem egy hónap budet.skazali általában elsődleges eredmény egybeesik majd. Örülök és spokoyna..spasibo Istent.

Minden kismama aggódik a születendő gyermeket. A fő kérdés: vajon az összes volt ahhoz, egészséges vagy? És a válasz - nézzük, mi kell átadni elemzéseket. Megmondom én példát. Az első baba nem adja át semmilyen elemzést, azt összekeverte a feltételek az USA-ban, majd kiderült, hogy túl késő, hogy hála Istennek született, egészséges fiú, most már 10 éves. Miután úgy döntött, a második baba, átment az összes teszt, átment az összes USA-ban - minden jó volt az orvosok szerint, és mint egy csavar a kék, neonatológus bejelenti, hogy egy újszülött Down-szindróma. Vagy akik nem közvetíteni, amit tapasztalt. Két évvel ezelőtt, a férje könyörgött a lány, és az orvosok azt mondják, hogy a mi esetünkben ez a patológia - egy baleset. Úgy döntöttem. Ismét elemzések. Amennyiben az eredmény jött - gondoltam, nem megy át, a nagy a kockázata a Down-szindróma. I - egy hívő, akkor nem az abortuszt. A fennmaradó időben a szülés előtt, hogyan lehet túlélni - nem is emlékszem már, de emlékszem, hogy imádkozik és keresztel, a has körül mondás, hogy úgy ment, mint egy szellem. Amikor a lányom született, én, én megragadtam az orvos kezét (ő aztán megmutatta a zúzódások), csak egy kérdés, ha a baba egészséges. Azt követeli minden gyermek az orvosok a kórházban, nem hitt a szerencse, amikor minden mosolygós, azt mondta: „Rendben, egészséges és gyönyörű kislány, nyugodj meg!”. Most 1,5 éves. Növekszik az öröm a szülők.
Következtetések a megbízhatóságát az elemzés lehet csinálni magának, és egy dolog világos számomra - nonszensz!

22-24 hetes leendő szülők, valószínűséggel számoltak szex baba. A korai diagnózis a születési rendellenességek a terhesség első harmadában is fontos, mert abban az esetben a szükségességét, hogy megszünteti a terhesség károsítja a test alkalmazzák sokkal kevésbé jelentős, mint az abortusz egy későbbi időpontban. Vannak ultrahangos mutatókat, amelyek tájékoztató jellegűek, a terhesség korai szakaszában. Például mérésére nyaki területen tartjuk 11-14 hetében.
. 22-24 hetes leendő szülők, valószínűséggel számolnak gyermek nemétől, bár egyes esetekben ez a hír megtalálható már az első trimeszterben. Úgynevezett invazív diagnosztikai és terápiás eljárások a penetráció a testszövet, például intramuszkuláris injekció alakjában is egy invazív eljárás. Abban az időszakban, 22-én és 24 hetes terhesség segítségével ultrahangos Doppler magatartás - egy tanulmányt a méh hajók, az állam a méhen belüli-placentáris véráramlás (méh hajók, köldökzsinór, placenta). A természete és súlyossága lehetséges törött.

Csináltam egy 3D ultrahang Art Honey Krasznaja Presnya. Ez az ultrahang volt a kezdeményezés a férjével. Nagyon szeretném látni a babát. Ez egy nagyon érdekes tanulmányt, minden tanácsot. Befejezése után a képek, és a következtetést a lemezt. Az összeg 3900 történt.

Ahogy öregszünk nevelt tizenévesek többet gondol, mi lenne az élet, ha nem fogadták el, vagy ha voltak egy másik család. Gyakran csoda, mi lenne, hogy van más körülmények között.

A terhesség első trimeszterében feltétlenül írják ultrahang, amely lehetővé teszi, hogy értékelje a méhen belüli állapotát és a csecsemő fejlődését. A második trimeszterében ultrahangos és doplerometrii akkor teszi számunkra, hogy becsülni a feltétele a magzatot és a méhlepényt. A harmadik trimeszterben ultrahang doplerometrii, szülés előtti cardiotocography lehetőséget biztosít állapotának felmérése funkcionális állapota a magzat, és a vér áramlását a méhlepényen. Invazív vizsgálati módszereket (cordocentesis.

Van-e esély, hogy egy nő, aki diagnosztizált hepatitis B, szülni egy egészséges baba? Vagy egy ilyen diagnózis kötelező lesz, és a baba?

Amniocentesis, azaz szúrja a húgyhólyag és a magzatvíz mintavétel nem szükséges, hogy tanulmányozza a hepatitis C anyja. Úgy előírt feltételezett születési rendellenességek, beleértve a genetikai betegségeket. Hepatitis C befolyásolja a terhesség lefolyására és a magzatra, azonban nem képződését okozhatja a veleszületett rendellenességek

7ya.ru - információ projekt családi problémák: terhesség és szülés, gyermeknevelés, az oktatás és a karrier, a gazdaság, a szabadidő, egészség és szépség, a családi kapcsolatok. A helyszíni munka tematikus konferenciák, blogok, fenntartotta az értékelés óvodák és iskolák naponta közzétett cikkek és versenyek.

Ha hibát talál laphibák pontatlanságok, kérjük ossza meg velünk. Köszönjük!