Mi coryneforrrs

Corynebacterium - nemzetség (Lehmann, Neumann, 1896), Gram-pozitív, rúd alakú kombinálásával polimorf asporogén saválló baktériumok. Amíg a korai 70-es években. S. nemzetség családjába tartozik Corynebacteriaceae (Lehmann, Neumann, 1907), de a 8. kiadás „Irányelvek meghatározása baktériumok» (Bergey Manual of Determinati Bakteriológiai, 1974-1975) eltörölte ezt a családot, de hasonló a S. kombinálhatók szülés coryneform csoport (ún. dubinkoobraznyh) baktériumok. A leginkább közel áll a Mycobacterium nemzetség vannak S. és Nocardia [Barksdale (L. Barksdale) 1970], és az Arthrobacter, Celullomonas és Kurthia (Bergey-féle Manual, 1974). Korábban tekinthető típusú korineform acnes C. parvum és C. nemhez tartozik a Propionibacterium, és a látvány az S. pyogenes egy reprezentatív Streptococcus G csoport (Barksdale, 1970).

A bizonytalanság a taxonómia C. van annak a ténynek köszönhető, hogy sok éven alapján történő osztályozására vonatkozó baktérium csak a morfolino. tulajdonságok és kapcsolatban a Gram-festés. Ebben a csoportban a baktériumok használt eltörölte kifejezést „diphtheroids” hangsúlyozva Corynebacterium diphtheria hasonlóságot kórokozók.

A nemzetség lehetnek S. élő fajok emberekben és állatokban: C. diphtheriae, C. pseudodiphtericum (S. hofmannii), C. xerosis, S. bovis, C. pseudotuberculosis (S. ovis), S. renale, S. equi, S. minutissimum, S. kutscheri, és C. ulcerans (variáns C. diphtheriae), és patogén fajok növények. Van egy csomó korinebaktérium, eddig még nem azonosított, t. Hogy. Ezek nem teljesen hasonlít a már ismert faj.

Morfológiailag S. képviseli polimorf bacillus - a vékony, enyhén ívelt (C. diphtheriae) a csonka, ovális (ábra.). sejt hossztartományok 1,0-5,0 mikron, a vastagsága nem haladja meg a 0,5 mikron. A fentivel megegyező tenyészet baktériumok tartalmazhat sejteket különböző méretű. A régi baktériumtenyészeteket megfigyelt nyúlást és elágazási sejtek. Nemzetségbe tartozó baktériumok S. hiányzik csilló, nem képez spórákat, van metakromáziás gabona, gyakran a végein, de néha a közepén a botokat. Ezek a szemcsék Babes-Ernst, vagy gabona volutin vannak polifoszfát tartalékok és celluláris folyamatok a foszforilezést. Ők azonosították multimédiás foszfatidokat (pl. Lószéruraot). A sejtek egy nukleotid, vacuoles, zsír felvételen. DNS tartalmazza nemzetségbe tartozó baktériumok S. guanin + citozin az alábbi arányokban: C. diphtheriae - 54% S. pseudodiphthericum - 57% C. xerosis - 55% S. kutscheri - 58,5%, G. equi - 58,5 % S. minutissimum - 54,5%. Lipid részecskék és szemes volutin a citoplazmában, és nukleoid társított mesosoma. Ezek organellumok és beépítése különösen észrevehető a nyugvó sejtekben; erélyes osztály váltás szinte eltűnik. C. A sejteket is találtak kockacukrot keményítő-Ing szintetizálunk oxigén hiányt. A sejtfal a sejtek C laminált struktúra, és tartalmaz egy merev réteg képviselt peptidoglikán (glikopeptid, murein) és az arabinogalaktán - poliszacharid polimerek, hasonló összetételű, hogy azoknak a Nocardia, Mycobacterium [Cummins (S. Cummins) 1965], de ez hiányzik C. acnes és a C. parvum [Moss (S. Moss) et al. 1969], ami az egyik oka a kitoloncolására nemzetségből származó S. a kompozíció a sejtfal olyan lipidek, amelyek az észterek és a korinemikolevoy korinemikolinovoy a-t , trehalóz dimikolátot és a mannóz és a foszfatidok nozita; azok kifejezetten csak erre a versenyre. Tartalom miatt a lipid sejtfal baktériumok C. rendelkeznek adjuváns aktivitással. Y egyes képviselőinek S. (C. diphtheriae és S. egyéb) felszíni fehérje ismertetett hasonló szerkezetű kapszula (mikrokapszula).

Hőmérséklet korlátozza S.-növekedés 15 és 40 °; a legtöbb faj optimuma 37 °. Ezek igényes tápközegek képtelen (kivéve az S. bovis) elhelyezve származó nitrogén ammónium-vegyületek és a szükséges szinte valamennyi aminosavat, valamint a nikotin és a pimelinsav, hogy-azt, tiamin, Mg sók, Cu, Zn, Mn és a Fe. St.- fakultatív anaerob (cm.), Így a termesztés szüksége szénhidrátok. Jellemzően nitrogénforrások és szénhidrát-ellátás, valamint minden szükséges elemet, és növekedési faktorok tápközeg származó enzimes hasítása a fehérje (kazein, izom, élesztő), kiegészítve 5 -15% a vér vagy szérum. A sűrű közeggel S. kialakult kolóniát mérete 0,5 -1.5 mm, olajos konzisztencia, kerek, eltérő kissé különböző fajokban. A C. diphtheriae két alapvető típusú telepek leírt - gravis és Mitis (vagy R- és S-formái baktériumok), az alapja az egységek az ilyen jellegű a biotípusok. Telepek C. xerosis, száraz, kemény, eltávolítja a csukló, festett sárga színű. Telepek C. pseudodiphthericum fehér, nedves, kerek, sima éle.

S. hasznosítani glükózt és egyéb mono- és diszacharidok a kialakulását az ecetsav, propionsav, tejsav, borostyánkősav k-m és nyomokban etanolt, gáz nélkül. Sok faj bomlanak cisztin, karbamid, zselatin, reducyruut nitrátok; Van egy lipáz, észteráz, foszfatáz. A jelenléte vagy hiánya a megfelelő exoenzymes alapját differenciálódás faj S. megtalálható a nyálkahártyákon az emberek és állatok (lásd. Táblázat.).

Táblázat. TULAJDONSÁGOK Corynebacterium

Jelmagyarázat: + jelenlétében jellemzője - a jelzések hiánya

* Megjegyzés: Nem bomlik szénhidrát.

Izolálni C. tiszta kultúrában nincs egységes mindenféle közegben. Annak érdekében, hogy izoláljuk a S. előforduló a torok nyálkahártyáján (C. diphtheriae, C. ulcerans, C. pseudodiphthericum), javasoljuk, agar (vagy vérszérum) tápközegben, 0,04% kálium-telluristokislogo inhibitorként idegen flóra. Telepeket C. diphtheriae miatt helyreállítási fémes tellúr és A-vegyületből, hogy a H2S-vyrabatyvavmym feketére festett. C. telepeket pseudodiphthericum (nem képező H2S) szürke színű; C. ulcerans telepek sötét központ és egy világosszürke régióban.

Elkülöníteni az úgynevezett. lipofil S. élő emberi bőrön (C. xerosis, C. minutissimum), Smith (RF Smith) javasolt 1969-ben, többek között az AT triptikazosoevom-élesztő-autolizátum agart tartalmazó 0,5% Tween-80-detergenst (gazdag oleátok) és inhibitort Gram-negatív pálcák és Gram-pozitív coccusok - furokson (hatóanyag nitrofurán sorozat).

Azonosítása az izolált törzsek alapul komplex morfológiai, tenyésztési, és enzimatikus tulajdonságait.

A antigén tulajdonságait a sejtek C nem teljesen ismertek. Az általánosság a kémiai. sejtfal szerkezete peptidoglikán miatt tartalmát a arabinogalaktán, és kifejeződik a jelenlétében keresztreaktív antigénekkel S. számos faj és Nocardia, és Mycobacterium. Ezek az antigének ellenállnak a hő. A C. diphtheriae ismertet egy labilis fehérje antigént, amely az alapja mikrokapszulák és így elemzi a K-antigén-nek kell feltételezni, amelyek különböző belül ez a faj. Ezzel szemben, H. N. és munkatársai Kostyukova. (1970) úgy véli, hogy a típus-specifikus antigének C. diphtheriae termikusan stabil, és van egy poliszacharid jellegű. A C. pseudodiphthericum leírt faj-specifikus antigének és B [Banakh (TM Banach), Havirko (R. Z. Hawirko) 1966] protein-szacharid jellegű; cukrok tartalmaznak főleg glükóz és arabinóz, ami jellemző a sejtfalak sok más típusú antigének S. C., amíg azonosítjuk.

S. die gyorsan t ° 80 ° és a fenti, hanem inkább ellenálló szárítás. Ezek érzékenyek a penicillinre, és az összes, széles spektrumú antibiotikumok - tetraciklin, klóramfenikol, eritromicin.

C. típusai lízis fogékonyak az intézkedés virulens fágok. Korinefagi jellemző egyes fajok fajon belüli fajták; ezek néha alkalmazkodni a különböző faja S. [Maksimesku (P. Maximescu) et al. 1974]. Megpróbálom, hogy feloldják korinefagami képviselői más nemzetségek, valamint C. aknék, C. parvum és C. pyogenes sikertelen volt, ami még egy érv a kizárás ilyen típusú nemzetségből származó S. (Barksdale, 1970).

Nek- mérsékelt fertőzőképességű fágokból alakítjuk a nem-toxikus törzs C. toxicitást. Ez az első alkalom, hogy nyitott Freeman (V. Freeman) 1951-ben a C. diphtheriae és a megfelelő béta-fág. Az ezt követő években megállapították, hogy a mérsékelt korinefagi tudja alakítani a toxicitást és egyéb korinebaktériumok - C. ulcerans betegség, S. ovis [Maksimesku, 1968; Arden (S. B. Arden) és Barksdale 1970], ami mind a három faj termelnek toxint, diftéria azonosak. Mérsékelt fertőzőképességű fágokból alakítjuk nem-toxikus törzsek toxicitást van az ún. toxicitást gén vagy „tox + gén”. Ezek a DNS-t tartalmazó fágokat.

Sok faj S. élő emberi és állati kórokozók. In vivo az emberi patogén C. diphtheriae (diftéria cm, etiológiájú.) Az emberek és állatok - G. ulcerans, állat - C. pseudotuberculosis (ovis), S. equi, C. renale, S. bovis. A fő tényező a patogenitását C. diphtheriae, C. ulcerans és C. ovis vannak exotoxinok kialakítva mesosoma. Diftéria toxin blokkolja a fehérjeszintézist enzimek a gazdasejtekben vezet, hogy a halál, amely fordított képződését nekrotikus és halálos hatása. A C. ulcerans találtuk 2 toxin, egy másik, amely megegyezik a toxin, és a C. diphtheriae nem fordul elő minden törzsétől. Úgy látszik, ez a méreg termelődik eredményeként spontán lysogenization vad törzsek a S. fág hordozó «tox + gén” (Maksimesku et al., 1974). Egy másik toxin, amely vérzéses nekrózist okoz, és a gennyes gyulladás azonos toxin C Ovis szfingomielináz D [Soucek, Souchkova (A. Soucek, A. Součková) 1974], r. E. Egy enzim a következő csoportból bakteriális foszfatázok. Kimutatták (Maksimesku et al., 1974), hogy képez C. ovis, kivéve toxin közös C. ulcerans, egy másik mérget. Mérgező hatása C valósul utolsó szakaszában inf. folyamatot. Ez megelőzi a következő lépésekből áll baktériumok a szervezetbe. Bár nem minden van toxintermelő fajok és törzsek a S. invazivitásának rejlő különböző mértékben, az összes C létezhetnek emberekben és állatokban. Így számos olyan törzs, C. diphtheriae, és C. ulcerans és C. ovis ott neuraminidáz - enzim hasító szialinsav, hogy-azt polimerekből intersticiális anyag kötőszövet, amely megkönnyíti a behatolást a baktériumok a mélysége a nyálkahártya. A C. diphtheriae talált vezeték-faktor (trehalóz-dimikolát), amely megsérti a foszforiláció és a légzés gazdasejtekben. Patogén S. nem képes behatolni a gazdasejtbe; ők kívül található, de a segítségével a méreganyagok, zsinór-faktor és egyéb mérgező anyagok a sejtekbe, megzavarhatja a megélhetésüket. Ebben a tekintetben, érdekes jelentéseket a felfedezés a csillók (ostorokat) az egyes törzsek G. renale, hozzájárulva ki csatlakozását a szövettenyészet sejtjeinek és tripszinizáltuk eritrocita [Honda, Yanagawa (E. Honda, R. Yanagawa), 1974, 1975]. Csillók találhatók minden faj S. kórokozó az állatok számára. Analógiájára más baktériumok (Salmonella, Shigella, Neisseria) akkor feltételezhetjük, hogy a kialakulását a felületen S. invazivitását sejtek tényezők.

Gyakorisága a nemzetség S. kivéve C.diphtheriae, az emberek között, nehezen érthető. Adatok a frekvencia az észlelés a bőrön és a nyálkahártyákon homályosak. Szerint G. S. Yakovlevoy (1956) pp előfordulnak torok 60-70% egészséges egyének és 2/3 izolátumok tartozik C. pseudodiphthericum. K. I. Suchkovoy (1949), a személy S. gyakran megtalálható az orrüregben, ritkábban a torokban és a kötőhártya a szem, néha a hallójáratba. Rizzo (G. Rizzo) 1975 g. Megtalálható a nasopharynx gyermekek C 54,5% -ában, beleértve a 4,4% -ában - .. C. diphtheriae. Michel (G. Michel) és munkatársai, 1975, talált a hüvelyben a képviselői S. flax kisülési nők gyulladás a urogenitális rendszer (27,3% -ában), a leggyakrabban észlelt S. pseudodiphthericum. Ez a Corynebacterium) L. M. Stratienko (1966) izoláltunk garat megkérdezett neki gyermekek 38,6-49,4% -ában. Azonosítatlan hasonló S. C. xerosis, izoláltunk a szájüreg egészséges betegek és a periodontitis. A bőr a száma Corynebacterium gyakran lipofil fajok (C. xerosis, S. minutissimum) és azonosítatlan faj. Nek- közülük fluoreszcencia.

A rengeteg S. bőr és a nyálkahártyák egy gyakori oka a kiválasztás az égési és egyéb bőrsérülések (erythrasma). Smith et al. (1973), izoláltuk az S. 2/3 gyermekek égés, és a legtöbb növény nem lehetett tulajdonítható bármely ismert formában; között az azonosított meghatározott C. xerosis és C. pseudodiphthericum.

Hivatkozásban.: Vysotskiy V. V. Mazurova IK és Shmeleva E. A. összehasonlító elektronmikroszkópos vizsgálata a 8 tagjai a nemzetség a Corynebacterium, szilárd táptalajon növesztett a stacionárius fázisban a fejlődés, Zh, MIC. járványügyi és az immunrendszer. № 9, p. 121, 1976; Maximescu R. és munkatársai: Diftéria aktuális + -. Egyéb gén típusú mellett Corynebacterium Corynebacterium diphtheriae, Zh, GIG. epidemiológiai. Mikrobiol. immunis. (Prága), Vol. 18, № g, b. 315, 1974, refs.; Útmutató a mikrobiológiai diagnózis a fertőző betegségek, ed. K. I. Matveeva, M. 1973; Součková és A. Tehát tetvek k A. Két különböző toxikus fehérje Corynebacterium ulcerans Journal, koncert. epidemiológiai. „Mikrobiol. immunis. (Praha), t. 18. M> 3, p. 328, 1974; Barksdale L. Corynebacterium diphtheriae és rokonai, Back. Rev. v. 4, p. 378, 1970, bibliogr.; Bergey kézikönyv a meghatározó bakteriológia, ed. R. E. Buchanan egy. N. E. Gibbons, Baltimore, 1975, bibliogr.; Y anagawaR. a. HondaE. Jelenléte ostorokat fajokban az emberi és állati paraziták és a kórokozók a Corynebacterium nemzetség, Infect. Immun. v. 13, p. 1293 1976.