Mi egy szekunder amin 2

2.3.1. A fizikai tulajdonságok az aminok

Kommunikáció N-H egy poláris, azonban, a primer és szekunder aminok, hogy intermolekuláris hidrogénkötések (valamivel gyengébb, mint a H-kötést egy csoport O-H).

Ez magyarázza a viszonylag magas forráspontú aminok képest az apoláros vegyületek a hasonló molekulatömegű. Például:

A tercier aminok nem hidrogénkötések asszociálódó (offline csoport N-H). Ezért, a forráspontjuk hőmérséklete alacsonyabb, mint az izomer primer és szekunder aminok (trietil-amin-nél forr, 89 ° C-on, és n -geksilamin - 133 ° C-on).

Összehasonlítva alkoholok, az alifás aminok van egy alacsony forráspontú (t. Bales. -metilamin -6 ° C, azaz. Fűtött. Metanol +64,5 ° C). Ez arra utal, hogy az aminok vannak társítva, kisebb mértékben, mint azok az alkoholok, mivel az erő a hidrogénkötések a nitrogénatommal kisebb, mint több elektronegatív oxigén.

Közönséges hőmérsékleten csak a rövid szénláncú alifás aminok 2. CH3 NH (CH 3) 2 NH (CH 3) 3 N - gázok (ammónia szag), homológjait közepes - folyékony (éles halszagú), a magasabb - szilárdanyag szagtalan . Aromás aminok - forráspontú színtelen folyadék vagy szilárd anyag.

Aminok kialakítására képes hidrogénkötések vízzel:

Ezért, rövid szénláncú aminok könnyen oldódik vízben. Mivel egyre több és méretét szénhidrogéncsoportok aminok vízben való oldhatósága csökken, mivel megnövekedett tér megakadályozza a hidrogén kötések. Aromás aminok vízben gyakorlatilag nem oldódik.