Mit kell tennie, hogy a baba egészségesen született

Még egy tökéletesen egészséges szülők a beteg gyermekek néha születik. Orvosi statisztikák azt mutatják, hogy ez bekövetkezik, akkor 5 százalék. Ez nem sok, de még mindig kell mindent megtenni, hogy ne csatlakozzon hozzájuk.

Most egyre hallott terhesség tervezés. Ez azt jelenti, a család, a gondolkodás nemzés, mindenekelőtt megvizsgálni speciális egészségügyi központ. Ehhez menj az orvoshoz, genetika. Ő felül fogja vizsgálni a családfáját, és meghatározza az Ön számára a kockázat mértékét. Ezt követően, akkor meg kell orvosi vizsgálatnak alávetni.

Sok ország gyakran meghatározza a kromoszómakészlete a pár. Meg kell tanulni egy sor mindkét házastárs, a gyermek úgy kromoszómák és az anya, és apa. Még ha teljesen egészséges, akkor egy kiegyensúlyozott kromoszóma-rendellenességek. És ez is előfordulhat a születendő gyermeket. Ezekben az esetekben az a lehetőség, megsértése a gyermek lesz 10-30%.

A leendő szülők tervezi utódok kell elbúcsúzni a rossz szokások - leszokni a dohányzásról, az alkoholfogyasztás és a drogok. És csak néhány hónappal azután, hogy tudjuk tervezni a koncepció a gyermek. Az első 12 hét a terhesség - a legfontosabb a gyermek egészségét. Ezért a nő ebben az időszakban kell enni jobb, hogy vitaminokat, gyakran pihenni, és nem betegednek meg, mint lehetséges. Meg kell próbálnunk megszabadulni minden káros hatások - kémiai vagy sugárzás.

Terhes nők mindig meg kell vizsgálni, mielőtt a tizedik héten a vírusfertőzések, mint a rubeola, citomegalovírus, toxoplazmózis, herpesz. Meg kell átadni ultrahang 11-12 hetes és 22-22 hetes, hogy meghatározzák a szint az alfa-fötoprotein és a humán korion gonadotropin 16-20 hét.

Vírusfertőzés nagyon veszélyes lehet a magzatra. Például egy nagyon veszélyes közös rubeola. Ez a betegség akár 12 hetes terhesség 70-80% -ában okoz magzati fejlődési rendellenességek. Ezért, ha egy nő nem immunitás rubeola, legkésőbb három hónappal a tervezett terhesség, szükséges, hogy az oltást. Nagyon veszélyes, mint a herpesz, a toxoplazmózis és citomegalovírus. Átvizsgáljuk ezeket a fertőzéseket szükséges a terhesség előtt és alatt az első héten.

Ultrahang vizsgálat során rendellenességek a fejlődő magzat és azonosítani a kromoszóma-rendellenességek. Például az azonosító sűrítő nyak területének magzat 11-13 hétig 70% -ában Down-szindróma mondja. Chorionboholy mintavételt terhesség első harmadában, hogy meghatározzuk a kromoszóma-rendellenességek. Ultrahangos alkalmazás során 20-22 héten kiderült patológia kialakulását az arc, a karok és lábak, és a belső szervek.

A 16-20 hetes terhesség szintjét határozza meg, biokémiai markerek - alfa-fötoprotein és a humán korion gonadotropin. Ez úgy történik, hogy megszüntesse a betegség kromoszómák és néhány magzati rendellenesség kapcsolatos az idegrendszer, és a hasfal elülső. Ez a szint is változik a fenyegető vetélés és mérgezés, úgy, hogy csak egy orvos megfelelően tudja értékelni az eredményeket.

Ha egy terhes nő több mint 35, vagy a családban már van egy fogyatékos gyermek, vagy azonosított hordozói kromoszóma-rendellenességek, vagy ultrahangos változások, ilyen esetekben azt mutatjuk be, kezében egy chorion biopszia, magzatvíz és cordocentesis. Ezeket a vizsgálatokat végeznek a kórházban egy nap ultrahangvezérlés. 4-5 óra múlva ezek megfigyelt orvosnő. Annak kizárására szövődmények terhes gyógyszert szed.

Chorionboholy mintavétel hogy a jövőben jönnek a placenta sejteket. A vetélés kockázata ebben az esetben 3,2%. Az előnye ennek a tanulmány tartalmazza a korai időszakban - 8-12 hét, és a sebesség az eredmények - nem több, mint három nap.

Amniocentézissel - a törekvés a magzatvíz. Végzett 16-24 héten. Az eredmény meg kell várni 2-3 hetet. De magzatvíz biztonságosabb - a szövődmények kockázata 1%.

Cordocentesis - szúrt a köldökzsinór a magzat. Ez rendszerint 22-25 héten. A fent leírt invazív technikák képes érzékelni Down-szindróma (felesleg jelenlétében 21 kromoszómák), Klinefelter-szindróma (extra X kromoszóma), a Turner-szindróma (hiánya X-kromoszóma), monogénes betegségek, mint például a hemofília, cisztás fibrózis, fenilketonuria, a Duchenne féle izomsorvadással és más. Mindezek a vizsgálatok lehet tenni a Központ a családtervezés és a szaporodás.

Mit kell tudni, hogy mikor a koncepció a gyermek:

Ez a legjobb tervezni koncepciója a késő nyáron vagy kora ősszel. Ekkor egy terhes nem kap elég vitamint, hogy sok időt tölteni a szabadban, ráadásul ebben az időben csökkenti a szerződő vírusfertőzés.

A legjobb, ha tervezi a terhességet, a 18 éves és 35 év. Kora után növeli a rendellenességek a baba, így biztos, hogy nem az orvosi és genetikai vizsgálatok.

Ha a házastársak közeli rokonok, a kockázat a születési fogyatékkal élő gyermekek jelentősen megnő.

Ha egy nő, hogy B9-vitamin (folsav) az elmúlt három hónapban a fogantatás előtt, és az első három hónapban a terhesség, ez segít jelentősen csökkenti a kockázatot a fejlődési rendellenesség az agy fejlődését és a hasfal elülső a baba. Vegye B9-vitamin kell 2-szer egy nap 2 milligramm.

Női kell regisztrálni a terhesség korai szakaszában. Ez megadja a lehetőséget, hogy ne sok bonyodalmat és elérni a sikeres terhesség.

Elkészítésekor a cikk felhasznált anyagok rodi.ru