Mivel a hívás kapcsolatot

21. A nevét gyűrűs vegyületek széles körben alkalmazott triviális nevek, és sok közülük elfogadott alapvető a szisztematikus nómenklatúra.

A legteljesebb körű ciklikus vegyületek kidolgozott szabályok IUPAC 1957. Az alábbiakban csak néhány információt, főként a régi módon nevek gyűrűs rendszerek, amelyek eddig talált.

22. Az alapot a nevét aliciklusos vegyületek fel a nevét a telített gyűrűs szénhidrogének CnH2n. általános és szisztematikus neve, amely - cikloalkánokból. Ezek is nevezik cyclo; szerint a régi nómenklatúra, ezek a szénhidrogének úgynevezett polimetilenami; trimetilén-, tetrametilén-, pentametilén-, hexametilén-, stb - a metiléncsoportok száma (-CH2 -) az a gyűrű ..:

Telítetlen aliciklusos szénhidrogének egy kettős kötés (cikloalkéneket) is nevezik cikloolefinek.

23. A monociklusos terpének tekinteni származékok 1-metil-4-izopropiltsiklogeksana, más néven Mentana; szénatomok abban az alábbiak szerint számozzuk:

Names mentán-származékok által alkotott általános szabályok például 1-mentén; mentado-1.3; menthanols-3 és t. d.

A kémia terpének, szteroidok és más vegyületek, így maradt a régi írásmód a kettős kötések görög betűvel # 916; (Delta), a szám (index) jelzi a szénatomok száma, majd egy kettős kötést. Például;

Az utóbbi két esetben, a számok 4 (8) 1 (7) azt jelzi, hogy a kettős kötés van 4 és 8 közötti szénatomot (ez lehet 4 és 5), valamint 1 és 7 közötti (ez lehet 1 és 2 között ). Zárójelben kerül magasabb szám.

24. Bitsiklsheskie terpének tekinthető származékok az alábbi biciklusos szénhidrogén:

Az egyik módszer szerint a számozási atomok ezekben szénhidrogének kijelölt, amint az a képletekben. Names származékai Ezeket a szénhidrogéneket összhangban előállított általános elvek, például karén, pinén, pinenglikol, kamfanol, kamfanon és t. D.

IUPAC szabályai 1957 ajánlani egy kicsit másképp írás képlet carane, pinán és kamfana, ezért egy másik elv számozási tartalmaz; neve helyett a név kamfan Bornand:

Hop-szerkezet a szénhidrogének:

25. Names spirociklusos vegyületek (Spiranov vagy spirotsiklanov) képviselő rendszer két ciklus, amelynek csak egy közös (csomópont) atom (spiro-atom) kapjuk a szénatomok száma tartalmazott az egész gyűrűrendszer azzal a kiegészítéssel, spiro konzolok. Például:

A zárójeles számok jelzik a szénatomok száma kapcsolódik a csomóponthoz atom az egyes ciklusok. Az egyik módszer atomok számozása az első kisebb, akkor nagyobb ciklus, az utolsó kijelölt közös atomon. Az IUPAC nómenklatúra szerinti 1957 számozott az elején minden atom kisebb ciklus, beleértve egy közös atomon, majd több atom a ciklus.

A vegyületek benzol-sorozat

26. A legegyszerűbb lib C6 aromás szénhidrogén van a triviális neve benzol. Minden más szénhidrogének ebben a sorozatban lehet megnevezni, mint szubsztituált származékai benzol, vagy saját triviális nevek. Ebben az esetben a hagyomány szerint alakult a magyar nyelv szinte minden triviális nevek benzol homológok is a befejező ol. Például: C6 H5 CH3 - metil-benzol, vagy toluol; C6 H4 (CH3) 2 - dimetil-benzol, vagy xilol; C6 H5 CH (CH 3) 2 - izopropil-benzol vagy a cimén. Kivételesen C6 H3 (CH 3) 3 - 1, 3, 5-trimetil-benzol, mezitilén van neve. A szabályok szerint IUPAS 1957 (valamint Genf és Liège nevezéktan) minden nevet végződő aromás jellemezve -én. Ennek megfelelően: benzol, toluol, xilol, cimol, sztirol, stb ...

27. kölcsönös elrendezése két vagy több, a gyökök (valamint más csoportok) speciális karakterek gyakran jelöljük, ami a benzolgyűrű:

a tri-szubsztituált azonos szubsztituensek:

kvaterner az azonos szubsztituenseket:

28. A jelenléte nem funkcionális szubsztituenst, és a nitrogén-tartalmú funkciós csoportokat a fenolos hidroxil-csoportok a származékok benzol és homológjai jelöljük megfelelő mellékletek és az alapot hoznak szénhidrogének triviális nevek. A jelenléte a szulfo és karboxilcsoportok jelzi a szokásos módon végződések -sulfokislota és -karbonsavat. Amikor az összes szubsztituensek a benzolgyűrű nem haladja meg a két - karakter orto-, meta- és para alkalmazni; Más esetekben, a helyzet a szubsztituensek jelölt számokkal. Így nincs általánosan elfogadott szabályok a számozás a benzolgyűrű atomok. Szerint a genfi ​​nómenklatúra 1 szám van hozzárendelve az atom az atommag szubsztituenst hordozó csoport, amely közvetlenül kapcsolódik egy atom helyettesítőt a legalacsonyabb atomsúlya (például, jelenlétében -Cl, és -OH száma mag 1 kap, amelyhez az -OH, de jelenlétében - NO2 és OH - csoportot hordozó -NO2); szubsztituált benzol-homológokat, számozás kezdete határozza meg, legegyszerűbb oldallánc. Szerint Liège nómenklatúra 1 szám van hozzárendelve az atom sejtmagba, amely viseli a fő funkcionális csoportot, és ez a szám csak a vélelmezett, és gyakran nem jelzik a címben. A következő összehasonlítja az különböző nevek bizonyos helyettesített benzol és homológjai:

Többgyűrűs aromás rendszert kondenzált magok

29. IUPAC elnevezési szabályokra 1957-ben létrehozott egy listát a nevek mögöttes nómenklatúra kondenzált többgyűrűs karbociklusos rendszerek, szabályok orientációjában képletek és a számozás az atomok

Szintén használják a következő szimbólumokat görög betűk pozíciók naftalin és antracén:

Diszubsztituált naftalin-származékok jelölésére a következőképpen:

30. nómenklatúrája heterociklikus vegyületek, minthogy a sokszínűség járó sok nehézséget. Legtöbbjük számára triviális és tárolt polutrivialnye nevét. A legrészletesebb szisztematikus nómenklatúra heterociklikus kidolgozott szabályok IUPAC 1957 Íme néhány további információt általánosan használt triviális nevei vegyületek és kijelölési rendelkezések heterociklusos vegyületek.

31. Együtt a számozás az atomokkal, az 5- és 6-tagú heterociklusos vegyületek vett betűkkel # 945; -, # 946; -, # 947; - az alábbiak szerint; jelenlétében gyökös a nitrogén néha jelöljük N:

32. metilezett származékai tiofén és piridin közös triviális neveket (tiotolen és tioxo származékai tiofén és a pikolin és a lutidin, a piridin-származékok):