Szekunder amin - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
Szekunder amin. felszabaduló előállítására primer, a bekapcsolási-átkristályosítjuk metil-alkohol és víz. Lassú hűtés hatására a tűt 1 cm hosszúságú olvadási hőmérséklete 108, nem tartalmaz oldószert. [1]
A szekunder amin kapott. [2]
A szekunder amin elszappanosítása révén kapott reakcióterméket lúgos vagy savas közegben. [3]
Szekunder amin. vízben gyengén oldódó folyadék; előállításához használt kation-cserélő gyanták, vulkanizációs gyorsítók, korróziós inhibitorokat, flotációs szerek, kivonószerek inszekticidek. [4]
Szekunder amin. így például di - (n-oktadecil) -amin (22) van kialakítva hőmérsékleten 200 ° C feletti, és eltávolítjuk a reaktorból az ammónia képződik. [5]
A szekunder amin-SP nortropanilhlorid (21), ahol az egyenlítői Su - C1 párhuzamos kapcsolása a C - Mi is csak ad termékek fokozott fragmentáció, összehasonlítva a megfelelő klór-vegyület, egy kétgyűrűs szénhidrogén-sebességet. [6]
A szekunder amint önmagában oldódik vízben, ő nagyon nehezen oldódik vízben könnyen ad annak n visszafolyató hűtő alatt friss kondenzált KOH. Erős ammónia szagát, valamivel, mint konshsh. Én nem dohányzom a levegőben. Ő színtelen marad csak lezárt csövekben, sárga n súlyosan erodálja a dugót levegőn. [7]
A szekunder amint feloldjuk híg ecetsavban, és nitro-ziruyut oldatot kálium-nitrit. A reakcióelegyet kezeltük szulfaminsav és cinkport, majd koncentrált sósav és Devarda ötvözet. Szűrés után az oldatot vízzel hígítjuk, hogy a térfogat 50 ml, figyelembe 1 ml oldatot reagáltatjuk kálium-ferricianid és mérjük a felszabadult nitrogén. [8]
Mivel a szekunder amin. formák piperid nitrozamin, N-al kilnye és N-acil-származékok. Ő egy nagyon jó katalizátor egy sor kondenzációs reakciók és gyakran használják erre a célra. [9]
Mivel a szekunder amin. formák piperid nitrozamin M - al-kilnye és N-acil-származékok. Ő egy nagyon jó katalizátor egy sor kondenzációs reakciók és gyakran használják erre a célra. [10]
Ha szekunder amin jól oldható híg. [11]
A kapott szekunder amin viszont adni nitrozamii. [12]
Ha egy szekunder amin. A reakció során képződő, akkor el kell távolítani, hogy reakcióba lép a telítetlen vegyületet egy konjugált rendszer kötvények, a versenyt a kezelt vegyület alkilirovansho. Mivel a Mannich bázis kvaterner sók készségesen átmennek kicserélő reakcióban tercier aminok [6c, Z 86], a hasítási ezeknek aminsók is valószínű, egy reverzibilis folyamat, az eltávolítása a tercier amin bepárlással és kívánatos ebben az esetben. [13]
Forms csak egy szekunder amin, és kis mennyiségű tercier. A primer amin feleslegét kiválik ZnCk-bináris vegyület, és egy másodlagos extrahált Petro-leynsh efnrom. [14]
Elég analóg szekunder amin továbbá egy sót triszubsztituált ammónium [(CrtH2n 1) 3NH] J, majd - egy tercier amin (CnH2ra 1) 3N - Végül, egy tercier amin, csatolásával egy alkil-halogeniddel, így a só kvaterner ammónium-bázis jelenlétében [(CnH2rt 1) 4N] J, amely nem bomlik el az ammónia. Ezért, a fellépés ammónia alkil-halogenidet rendszerint olyan elegy mind a négy ammóniumsói csavarás, például metil-jodid keverékét kapjuk a metil-amin-só, dimetil-amin, trimetil-amin, és a tetrametil-ammónium-. [15]
Oldalak: 1 2 3 4