Aminok előállítása, a reakció az aminok, a diaminok

A kapott amin-

Primer és szekunder alkil-halogenid reagál ammóniával reagáltatva primer aminok. A legtöbb esetben, a reakció mechanizmus szerint Sn 2. Egy primer amin (I) képes reagálni egy másik molekula haloalkán, így a szekunder amint (II). Hasonlóképpen, szekunder aminokat átalakíthatjuk tercier (III). Végül, a tercier aminok, így halogénezett alkánok ionos vegyületek, amelyeket az úgynevezett kvaterner ammóniumsók (IV). Ez a reakciósor az alábbiakban látható:

Így lehetséges a primer, szekunder és tercier aminok, és kvaterner sók a megfelelő mennyiségű halogén-alkánok. A szintézist az aminok sói képződnek kezdetben, amely így a szabad amint semlegesíteni kell. Az általános rendszer a szintézis menete a következő:

Továbbá, az egyenletekben a reakciók nem ábrázolt sóképzés, és azonnal a végső képletben az amin lesz rögzítve. A következő példák szemléltetik a tény, hogy változtatjuk a móljainak számát, és a természet a halogénezett alkánok állíthatók elő a különböző aminok:

Visszaállítása amidok és nitritek.

Erős redukálószerek - például lítium-alumínium-hidrid, az amidok csökken aminok, konvertáló karbonilcsoport C = O CH2-csoport. Ez lehetővé teszi, hogy megkapjuk a primer, szekunder és tercier aminok, beleértve az aromás:

A primer aminok állíthatók elő katalitikus hidrogénezésével nitrilek, melyek előállított halogén-alkánok és cianid:

Aromás aminok kényelmesen előállíthatók a megfelelő nitro-vegyületek, a helyreállítását a vas vagy ón jelenlétében sósavban.

Az így kapott aromás aminok is alkilezhetjük a nitrogénatommal, valamint más aminok:

amin reakciótermék

Ismeretes, hogy egy nitrogénatom annak elektronegativitási (3.0) jobb, mint a hidrogénatom (2,1). Emiatt az elmúlt primer és szekunder aminok azt mobilitást. Ez a mobilitás természetes módon kifejeződő jelentősen kevésbé fényes, mint a hidroxil-csoport az alkoholok (a elektronegativitása az oxigénatom (3.5), és csak nyilvánvaló a kereset kellően aktív hatóanyagok.

Primer és szekunder aminok reagálnak reakcióképes származékai karbonsavak (anhidridek és a savkloridok) képietű amidok előállítása céljából:

Íme néhány példa.

Reakciók savakkal

Minden típusú aminok reagál savakkal sót képezni [8]. Ezekben a reakciókban részt vehetnek, mint egy erős szervetlen vagy karbonsav:

A poliuretán elasztomerek különböző diaminok, de most a leggyakrabban használt (metilénbisz-o-klór-anilin) ​​MoCA. Ezt az anyagot úgy állítottuk elő, kondenzációjával o-klór-anilin és formaldehid savas közegben:

Kondenzációs kezdődik alacsony hőmérsékleten, amelyet azután fokozatosan beállítjuk

80 ° C-on Ezután a reakcióelegyet meglúgosítjuk, és vízzel mossuk, szűrjük és szárítjuk. [41]