Mi a szekunder amin 1

AMINES # 150; osztályba tartozó vegyületek, amelyek szerves ammónia-származékok, amelyekben egy, két vagy három hidrogénatom van helyettesítve szerves csoportokat. fémjel # 150; jelenléte fragmentum R # 150; N H3 C 5 C 4H 2 H 3 (NH 2) 2 C H2 C H3 1 # 150; 3-amino-pentánnal (felső numerikus kódok kék színek jelzik számozási szekvenciát szénatomos). Bizonyos amin maradt triviális (egyszerűsített) név: C6 H5 NH2 # 150; anilin (névadója a nomenklatúra szabályai # 150; fenilamin).

Bizonyos esetekben alkalmazzák a jól ismert nevek, amelyek torz helyes neveket: NSN2 H2 CH2 OH # 150; monoetanol (helyesen # 150; 2-amino-etanol); (ONSN2 CH 2) 2 NH # 150; amin, a helyes nevet # 150; bisz (2-hidroxi-etil) -amin. Triviális, torz és szisztematikus (összeállította a szabályok szerint a nómenklatúra) neve gyakran együtt a kémia.

Fizikai tulajdonságai aminok. Az első képviselői számos aminok # 150; metil-amin-CH 3 NH 2 dimetil-amin (CH 3) 2 NH. trimetil-amin (CH 3) 3-N-etil, és a C 2 H 5 NH 2 # 150; gáz halmazállapotú szobahőmérsékleten, majd számának növelése atomok R aminok olyan folyadékok, miközben növeli R lánchossz legfeljebb 10 szénatomos # 150; kristályos anyagok. Aminok Oldhatóság vízben csökken a növekvő R lánchosszúságú, és a növekvő szerves csoportok száma nitrogénhez (átmenet szekunder és tercier aminok). Amin szag emlékeztet a szaga ammónia, magasabb (nagy K) aminok gyakorlatilag szagtalan.

Kémiai tulajdonságait aminok. A megkülönböztetve képessége aminok # 150; kapcsolódó semleges molekulák (például, hidrogén-halogenidek, HHal. alkotnak organoammonievyh sók, mint például ammónium-sókat a szervetlen kémia. A formáció egy új kémiai kötés a nitrogén nyújt osztatlan elektronpárt donorként. részt vesz a kialakulását egy kötés proton H + (a halogenid) működik az akceptor ( vevő), a kapcsolat az úgynevezett donor-akceptor (ábra. 1). A kapott kovalens kötéssel N # 150; H teljesen ekvivalens kapcsolatok meglévő a-amin-N # 150; H.

A tercier aminok is kapcsolódnak HCI. de melegítésével a kapott sót savas oldatban eltörik, ahol R lehasítjuk az N-atom:

Ha összehasonlítjuk ezeket két reakció azt mutatja, hogy a C 2 H 5 -csoport és H, mintha fordított, ennek eredményeként egy tercier amin képződik másodlagos.

Vízben oldjuk, aminok ugyanúgy proton befogó, így egy oldatot ionok jelennek OH # 150;. amely megfelel a kialakulását lúgos környezetben, lehetőség van arra, hogy észlelni a hagyományos mutatók.

A formáció egy donor-akceptor kötés aminokat lehet csatolni nem csak HCI. de haloalkiiok RCL. ezáltal egy új kötést N # 150; R. ami szintén megegyezik a már létező. Amikor kezdődő, hogy egy tercier amin, a tetraalkil-ammónium-sót kapunk (négy R csoportok egy N atom):

Ezek a sók vízben oldjuk, és néhány szerves oldószerek disszociálnak (oldódnak) alkotnak ionok:

Az ilyen megoldások, valamint az összes tartalmazó oldatok ionokat vezeti az áramot. A tetraalkil-ammónium-sók halogénatommal lehet helyettesíteni HO-csoport:

A kapott tetrametilammónium-hidroxid erős bázis tulajdonságai közel a lúgok.

Primer és szekunder aminok reagálnak salétromossavval HON = O. Ezek azonban különböző módon reagálnak. Mivel az elsődleges aminok képződnek primer alkoholok:

Ellentétben a primer, szekunder aminok salétromossavval képez sárga, gyengén oldódó nitrozaminok # 150; vegyületeket tartalmazó molekularész> N # 150; N = O.

A tercier aminok szobahőmérsékleten salétromossavval nem reagál, így, salétromossav egy olyan reagens, amely lehetővé teszi, hogy különbséget a primer, szekunder és tercier aminok.

Kondenzációja aminok és a karbonsavak amidok savak # 150; vegyület fragmenst # 150; C (O) N

A legismertebb aromás aminok anilint (fenil-amin) C6 H5 NH2. Szerint a tulajdonságok közel van az alifás aminok, de gyengébb bázicitása # 150; vizes oldatban nem képez lúgos környezetben. Mivel az alifás aminok erős ásványi savakkal, ez képezhet ammóniumsóját [C6 H5 NH3] + C l # 150;. A reakcióban az anilint salétromossavval reagáltatunk (a sósav jelenlétében) generált diazo vegyület, amely egy olyan csoport, R # 150; N = N. kapunk formájában egy ionos só, egy diazóniumsót nevű (3A.). Tehát a reakció salétromossavval nem, mint abban az esetben az alifás aminok. A benzolgyűrű anilinben reaktív jellemző aromás vegyületek (lásd aromásság.), Halogénezését hidrogénatomok orto- - és para-helyzetben, hogy az amino-csoport helyettesített, klór-anilin kapott különböző helyettesítettségi fokú (3B ábra.). Az akció kénsav a szulfonálás vezet a gőz-helyzetben az aminocsoporthoz, egy úgynevezett szulfanilsav (ábra. 3B).

Aminok előállítása. Amikor ammóniát alkil-halogenidekkel, például RCL. keveréke primer, szekunder és tercier aminok. A kapott melléktermék HCI kapcsolódik a aminnal, képezve egy ammóniumsó, de a só Olvadáspont ammónia feleslegét, amely lehetővé teszi a folyamat akár a kialakulását kvaterner ammóniumsók (4A.). Ellentétben az alifás alkil-halogenidek, aril-halogenidek, így például, C6 H5 Cl. ammóniával reagáltatunk nagy nehezen, a szintézis csak akkor lehetséges, ha tartalmazó katalizátorok réz. Az iparban, alifás aminokat állítjuk elő katalitikus reakciójával alkoholok NH 3 300 # 150; 500 ° C, a nyomás pedig 1 # 150; 20 MPa keverékét kapjuk a primer, szekunder és tercier aminok (4B.).

Amikor primer aminok (4B.), És a reakcióelegyet aldehidek és ketonok primer aminokkal (a hangyasav jelenlétében HCOOH) vezet szekunder aminok (ábra. 4D) reakciójával aldehidek és ketonok ammónium-formiát-sót HCOONH4 vannak kialakítva.

A nitrovegyületek (-csoportot tartalmazó # 150; NO 2) a redukció útján alakítjuk primer aminok. Ez a módszer által javasolt NN Zinin. kis használt alifás vegyületek, de fontos, hogy a készítmény az aromás aminok és képezte az alapját az ipari termelés anilin (ábra. 4D).

Mivel az egyes vegyületek aminok használt kicsi, például polietilén-poliamin használunk otthon [-C2 H4 NH-] n (kereskedelmi név PEPA) például egy térhálósító szer epoxigyanták. A fő alkalmazási aminok # 150; mint köztitermékek a különböző szerves anyagok. A vezető szerep tartozik az anilin, amelyen a termékek széles skáláját anilin festékek, a szín „szakosodás” határozza meg a színpadon megszerzésének anilin. Az ultra-tiszta anilin szennyeződések nélkül homológok hívják az iparban „anilin kék” (utalva a festék színe a jövőben). "Anilin vörös" magában foglalja, továbbá a anilinné, keverékét orto - és para -toluidina (CH3 C6 H4 NH 2).

alifás diamin # 150; kiindulási vegyületek előállítására poliamidok, például nejlon (ábra. 2), amelyet széles körben alkalmaznak a gyártási szálak, polimer filmek, valamint a szerelvények és alkatrészek mechanikus (poliamid fogaskerekek).

Alifás diizocianátok (. 2. ábra) kapunk poliuretánok, hogy rendelkeznek komplex technikailag fontos tulajdonságok: nagy szilárdságú kombinált nagyon nagy rugalmasság és a kopásállóság (poliuretán cipőtalpak), valamint a jó tapadás sokféle anyagból (poliuretán ragasztó). És széles körben használják a habosított formában (hab).

Alapján szulfanilsav (ábra. 3) szintetizáltuk szulfonamid gyulladásgátló gyógyszerek.